laser wysokoenergetyczny zastosowanie

Ponad połowa pacjentów z zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS) ma negatywne skutki, gdy są leczeni pentamidyną lub trimetoprimem-sulfametoksazolem1. U zwierząt laboratoryjnych 1,4-hydroksynaftochinon oznaczony jako 566C80 lub atowakwon jest co najmniej tak samo skuteczny jak trimetoprim-sulfametoksazol w zapobieganiu i leczeniu mysiego zapalenia płuc Pneumocystis carinii2, chociaż mechanizm działania nie został określony. W Plasmodium falciparum hydroksynaftochinony przeszkadzają w łańcuchu transportu elektronów, pośrednio hamują aktywność dehydrogenazy dwuwodorotlenowej i zatrzymują syntezę pirymidyn 3-5. Ponieważ wstępne badania kliniczne6,7 wykazały, że atowakwon jest skuteczny i dobrze tolerowany przez pacjentów z AIDS, przeprowadziliśmy prospektywne badanie porównujące atowakwon i trimetoprim-sulfametoksazol do leczenia zapalenia płuc P. carinii u takich pacjentów. Czytaj dalej laser wysokoenergetyczny zastosowanie

Wczesne zakończenie ciąży z Mifepristonem (RU 486) i mezoprostolem prostaglandyny aktywnej narządów płciowych ad 6

Nie obserwowano działania teratogennego mifepristonu u naczelnych innych niż człowiek lub u ludzi [31, 32]. Wady rozwojowe zgłaszane przy użyciu misoprostolu w nielegalnych lub niemedycznie nadzorowanych próbach wywołania aborcji wystąpiły po niewłaściwym podaniu tej prostaglandyny i zawsze u kobiet, które nie otrzymały mifepristonu28-30. U kobiet biorących udział w badaniu 2 obserwowano tylko jedną ciążę, dlatego schemat może powodować mniej ciąży w ciąży niż w przypadku innych schematów leczenia mifepristonem i prostaglandyną [9, 33,34]. Jeśli taki trend zostanie potwierdzony, ryzyko nieprawidłowości w płodach będzie jeszcze niższe niż w przypadku innych schematów, ponieważ pomimo silnej porady niektóre kobiety mogą nie wrócić w przypadku mechanicznej aborcji, jeśli podawanie mifepristonu i prostaglandyny nie zakończy ciąży. . Czytaj dalej Wczesne zakończenie ciąży z Mifepristonem (RU 486) i mezoprostolem prostaglandyny aktywnej narządów płciowych ad 6

Wczesne zakończenie ciąży z Mifepristonem (RU 486) i mezoprostolem prostaglandyny aktywnej narządów płciowych ad 5

Żadna kobieta nie miała bólu głowy, zmęczenia, wysypki skórnej ani żadnych działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Dyskusja
Połączenie mifepristonu i prostaglandyny powoduje całkowite i bezpieczne zakończenie wczesnej ciąży, co wykazano wcześniej, odpowiednio, 4,6-9,20 i co potwierdzają przedstawione tu wyniki. Doustne podawanie prostaglandyny wydaje się być lepszym rozwiązaniem niż podanie domięśniowe lub dopochwowe prostaglandyny w przypadku przerwania ciąży u kobiet, u których miesiączkowanie trwa krócej niż 50 dni. Jednak badania kobiet, które miały miesiączkę na dłuższy czas, są potrzebne, ponieważ mifepriston jest dopuszczony do stosowania do 63 dnia w Wielkiej Brytanii6,15. Misoprostol jest wygodniejszy niż jakakolwiek inna prostaglandyna, ponieważ jest podawany doustnie, a przestrzeganie jest dobre. Czytaj dalej Wczesne zakończenie ciąży z Mifepristonem (RU 486) i mezoprostolem prostaglandyny aktywnej narządów płciowych ad 5

Wczesne zakończenie ciąży z Mifepristonem (RU 486) i mezoprostolem prostaglandyny aktywnej narządów płciowych czesc 4

Większość kobiet miała miesiączkowanie mniej niż 50 dni, a czas trwania braku miesiączki wyniósł od 50 do 59 dni w około 9 procentach. Te ostatnie kobiety zostały uwzględnione, ponieważ data zapłodnienia była znana jako 35 lub mniej dni wcześniej. Pięć kobiet, które błędnie otrzymały dodatkowe 400 .g mizoprostolu, zamiast 200 .g, nie zostały uwzględnione w analizowanych raportach (u wszystkich wykonano aborcję). Tabela 2. Tabela 2. Czytaj dalej Wczesne zakończenie ciąży z Mifepristonem (RU 486) i mezoprostolem prostaglandyny aktywnej narządów płciowych czesc 4

Wczesne zakończenie ciąży z Mifepristonem (RU 486) i mezoprostolem prostaglandyny aktywnej narządów płciowych cd

Wczesne zakończenie ciąży u 488 kobiet z Mifepristonem i jedną dawkę Misoprostolu (badanie 1). Spośród 488 kobiet, 14 (2,9 procent) nie otrzymało mizoprostolu, ponieważ ciąża została przerwana w ciągu pierwszych 48 godzin, a 5 (1,0 procent) otrzymało drugą dawkę misoprostolu, ponieważ wymiotowały one wkrótce po otrzymaniu pierwszej dawki. Ogólna stopa sukcesu wyniosła 96,9 procent (95 procent przedziału ufności, 94,1 do 97,7 procent) (tabela 1). Wśród kobiet, u których leczenie zakończyło się sukcesem, średni czas między podaniem mizoprostolu a wydaleniem zarodka wyniósł 12 . 36 godzin. Czytaj dalej Wczesne zakończenie ciąży z Mifepristonem (RU 486) i mezoprostolem prostaglandyny aktywnej narządów płciowych cd