Zabezpieczenie przepływu krwi i żywotność mięśnia sercowego

Sabia i in. (Wydanie z 24 grudnia) wykorzystał echokardiografię kontrastu mięśnia sercowego do oceny przepływu bocznego, na podstawie eksperymentalnych badań walidacyjnych. Według mojej wiedzy dokładność tej metody w określaniu przepływu bocznego u ludzi z chroniczną niedrożnością wieńcową nigdy nie została wykazana. Niemniej całkowite zamknięcie tętnicy wieńcowej jest stabilnym stanem wieńcowym, który pozwoliłby na porównanie rozkładu mikropęcherzyków w obszarach zależnych od ubytku z wynikami innych technik oceny przepływu mięśnia sercowego, takich jak scyntygrafia perfuzyjna.
Wybór klasyfikacji angiograficznej naczyń pobocznych jest niejasny i niezgodny z klasyfikacją opisaną przez Rentropa i wsp., 2, która jest używana przez wielu innych badaczy. Czytaj dalej Zabezpieczenie przepływu krwi i żywotność mięśnia sercowego

Patologia rozwojowa zarodka i płodu

Ta książka jest mile widzianym dodatkiem do rosnącej liczby książek na temat patologii dziecięcej i okołoporodowej. Wraz z najnowszym atlasem Patologia embrionu ludzkiego i płeć potrzebna do życia przez DK Kalouseka, N. Fitcha i BA Paradice (New York: Springer-Verlag, 1990), dostarcza użytecznych informacji dla osób zainteresowanych płodowo-płodowymi, łożyskowymi i okołoporodowa patologia. Autorom udało się zapewnić dokładne i nowoczesne omówienie patologii rozwoju wewnątrzmacicznego, w oparciu o ich doświadczenia z ostatnich dwóch dekad w cenionym i pracowitym ośrodku, University of British Columbia. Pierwsza połowa książki poświęcona jest normalnemu rozwojowi; koncepcje chorób embrionalno-płodowych i dysmorfologii; dyskusje na temat zaburzeń metabolicznych, zakaźnych, nowotworowych i łożyskowych; i patologiczne aspekty aborcji i ciąży mnogiej. Czytaj dalej Patologia rozwojowa zarodka i płodu

laser wysokoenergetyczny zastosowanie ad 7

Zmienne te obejmowały stosowanie leków przeciwwirusowych, wcześniejszą profilaktykę, wcześniejsze epizody zapalenia płuc P. carinii, infekcje grzybicze (zdiagnozowane klinicznie lub mikrobiologicznie), infekcje bakteryjne (zdiagnozowane mikrobiologicznie), wagę, temperaturę, czas trwania objawów, gradient pęcherzyków płucnych i tętniczych, ocena duszności, ciśnienie parcjalne tlenu i biegunka w ciągu siedmiu dni przed przyjęciem do badania. Tylko wcześniejsza biegunka była związana ze zwiększoną śmiertelnością i tylko w grupie atowakwonu. Spośród 160 pacjentów otrzymujących atowakwon, istotnie niższe odsetki przeżycia (P <0,001), częstości skutecznej odpowiedzi bez działań niepożądanych (P <0,001) i stężenia w osoczu (P = 0,009) wystąpiły u osób z wcześniejszą biegunką niż u osób bez taka biegunka. Biegunka nie miała związku z przeżyciem ani sukcesem terapeutycznym w grupie leczonej trimetoprimem-sulfametoksazolem. Czytaj dalej laser wysokoenergetyczny zastosowanie ad 7

Wczesne zakończenie ciąży z Mifepristonem (RU 486) i mezoprostolem prostaglandyny aktywnej narządów płciowych ad 6

Nie obserwowano działania teratogennego mifepristonu u naczelnych innych niż człowiek lub u ludzi [31, 32]. Wady rozwojowe zgłaszane przy użyciu misoprostolu w nielegalnych lub niemedycznie nadzorowanych próbach wywołania aborcji wystąpiły po niewłaściwym podaniu tej prostaglandyny i zawsze u kobiet, które nie otrzymały mifepristonu28-30. U kobiet biorących udział w badaniu 2 obserwowano tylko jedną ciążę, dlatego schemat może powodować mniej ciąży w ciąży niż w przypadku innych schematów leczenia mifepristonem i prostaglandyną [9, 33,34]. Jeśli taki trend zostanie potwierdzony, ryzyko nieprawidłowości w płodach będzie jeszcze niższe niż w przypadku innych schematów, ponieważ pomimo silnej porady niektóre kobiety mogą nie wrócić w przypadku mechanicznej aborcji, jeśli podawanie mifepristonu i prostaglandyny nie zakończy ciąży. . Czytaj dalej Wczesne zakończenie ciąży z Mifepristonem (RU 486) i mezoprostolem prostaglandyny aktywnej narządów płciowych ad 6

Wada molekularna w genie receptora V2 w wazopresynie powodująca nudne moczowód cukrzycowy ad

Protokół badania został zatwierdzony przez instytucjonalną komisję odwoławczą Szpitala Dziecięcego (Boston), a świadomą zgodę uzyskano od wszystkich badanych osób. Screening for Mutations
Genomowy DNA wyizolowano z próbek krwi obwodowej uzyskanych od 22 członków rodziny, zgodnie ze standardowymi technikami13. Początkowe badania przesiewowe pod kątem mutacji przeprowadzono przez sekwencjonowanie subklonowanych produktów reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) z genomowego DNA dwóch dotkniętych członków rodziny (podmiot II-10 i podmiot II-11) i jednego normalnego członka (podmiot II-7) jako Opisane poniżej. Sekwencje DNA odbiegające od zgłoszonej sekwencji ludzkiego receptora wazopresyny V214 zostały potwierdzone przez sekwencjonowanie co najmniej dwóch dodatkowych niezależnych klonów. Po scharakteryzowaniu mutacji w tych elementach rodziny, 15 innych członków przeszukiwano przez bezpośrednie sekwencjonowanie produktów PCR amplifikowanych z genomowego DNA15. Czytaj dalej Wada molekularna w genie receptora V2 w wazopresynie powodująca nudne moczowód cukrzycowy ad